Запуск иммунного ответа

Индукцию гуморального ИО обеспечивает взаимодействие трех основных типов клеток - В-лимфоцита, макрофага и Т-лимфоцита. Макрофаги фагоцитируют АГ и после внутриклеточной протеолитической деградации экспрессируют его пептидные фрагменты на клеточной мембране, ассоциированные с детерминантами антигенов класса II HLA самого макрофага.

Распознавание этих структур антигенраспознающим рецепторным комплексом Т-хелперов и взаимодействие активированных Т-клеток с В-клетками сопровождается активацией В-лимфоцитов и вступлением последних на путь пролиферации, дифференцировки, а затем и продукции антител.

б) АПК (ДК=дендритная клетка, клетка Лангергенса) + Т-хелпер

в) АПК (В-лимфоцит) + Т-хелпер

г) АПК (эндотелиальная клетка) + Т-хелпер

ПрезентацияАГ

1) Т-хелперам

2) Т-супрессорам

3) - Т-киллерам (клеточный ИО) - см. ниже

- В-лимфоцитам (гуморальный ИО) - см. ниже

-тимуснезависимая передача)

-тимусзависимая передача (от Тх)

ИКК могут активироваться специфически (на АГ) и неспецифически (на ИЛ, суперантигены).

Антигенные детерминанты для _Тх целиком формируются короткими сегментами полипептидной цепи ( + детерминанты белка-носителя).

Детерминанты для В-лимфоцитов могут быть образованы из далеко

отстоящих по длине цепи сегментов, сближение которых произошло

при формировании третичной структуры белка. Антигенные детерми-

нанты для _Т-супрессоров определяется строением детерминантных

групп, присоединившихся к белку-носителю (гаптеноспецифичны).

Т.е. для Тх необходимы линейные АГ

для Тs - линейные и пространственные

для В-лимфоцитов - линейные и пространственные.

Связь АГ с ГКГ очень прочная: активность мембран АПК снижалась лишь после обработки проназой или при рН 2,0, по-видимому, за счет отделения переработанного АГ от мембраны.

CD3 является составной частью АГ-специфического Т-клеточного

Рецептора (ТсR-CD3), запускающего процессы АПГ-зависимой активации Т-клетки.

CD4 и CD8 - распознающие структурные детерминанты антигенов ГКГ, обеспечивают процесс иммунологического ограничения, а кроме того, способны самостоятельно, без участия ТсR-CD3, передавать активирующий клетку сигнал. Т.о., контролируя экспрессию антигенов CD3, CD4 и CD8 , Т-лимфоцит способен регулировать процессы своей активации и эффекторные функции.

В живой клетке постоянно протекают 2 взаимноуравновешивающих процесса: погружение мембранных белковых структур в клетку и их рециркуляция. В отсутствие перекрестного связывания CD4-молекул скорость их интернализации составляет 1,5-2% мембраноассоциированных молекул в 1 минуту, при этом 30-40% всех молекул CD4 находится внутри клетки. Сходным образом происходит и обмен антигена CD3 между мембранным и внутриклеточным пулами. Предполагают, что изменение микроокружения лимфоцита зачастую модулирует этот циклический процесс, нарушая равновесие между скоростью погружения ГП-ых молекул в клетку и их обратным встраиванием в мембрану.

Т-супрессорам (Тs) .

Т-хелперам (Тх).

Т-клетки распознают АГ на мембране в ассоциации с продуктами ГКГ (в отличие от В-клеток).

Цепи молекулы HLA образуют т.н. "расщелину", способную связывать образующийся после внутриклеточного ферментного расщепления фрагменты (8-14 аминокислотных остатков ) антигена и экспонировать их участки (эпитопом) для последующей рецепции TCR Т-лф.

Другое

Хронический гастрит
Классификация хронических гастритов учитывает, этиологию ,патогенез ,топографию процесса, признаки активности, степень тяжести, морфологичес ...

Ветеринарная отчетность
Все ветеринарные мероприятия по обслуживанию животноводства страны строго регламентированы. Задачами ветеринарной службы являются: Æ ...

Дети «индиго» кто они
На планете продолжают рождаться необыкновенные дети! Во Франции их называют «тефлоновыми». На Британских островах — «детьми тысячелетия» ...

Врожденные пороки развития
Общая частота морфологических пороков развития у детей до 1 года составляет примерно 27,2 на 1000 населения. Около 60% из них выявляютс ...